注射器密合性正負壓測試儀 性能穩定

產品簡介：注射器密合性正負壓測試儀 性能穩定是醫療器械檢測中的關鍵設備，主要用于評估注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性能，確保其在臨床使用中不發生藥液泄漏。醫療器械行業用于檢測注射器器身密封性能的專業設備，通過模擬負壓環境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力，確保臨床使用的安全性和可靠性。

產品型號：LT-Z298

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更新時間：2025-10-17

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注射器密合性正負壓測試儀 性能穩定注射器密合性正負壓測試儀 性能穩定 

注射器密合性正負壓測試儀是醫療器械檢測中的關鍵設備，主要用于評估注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性能，確保其在臨床使用中不發生藥液泄漏。醫療器械行業用于檢測注射器器身密封性能的專業設備，通過模擬負壓環境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力，確保臨床使用的安全性和可靠性。以下從核心原理、技術參數、操作流程和應用選型四方面展開分析：

一、工作原理

A正壓模擬與泄漏監測

通過向注射器內部注入水氣體（如純凈水），施加高于實際使用壓力的正壓（通常200–400 kPa），并維持設定時間（標準為30秒）。高精度壓力傳感器實時監測壓力變化：

?密封良好?：壓力保持穩定（下降值≤標準閾值）；

?存在泄漏?：壓力持續下降（氣體通過微裂紋或縫隙逸出）。
測試過程模擬臨床推注藥液時的受力狀態，尤其關注活塞密封圈與針筒內壁、針頭與針座的接合部位?。

B、密合性負壓工作原理

（1）?功能定位?
專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性，防止藥液泄漏或空氣滲入，確保注射劑量準確性和無菌環境。適用于一次性無菌注射器、預灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產品?。

（2）?工作原理?

?負壓生成?：通過真空泵在密閉腔體或注射器內部建立穩定負壓（通常為-88kPa），模擬實際使用中的壓力環境?。

?泄漏監測?：?氣泡檢測法?（輔助）：將注射器浸入液體中施加負壓，觀察活塞位置是否產生連續氣泡?。

?數據記錄?：高精度傳感器實時采集壓力數據，生成測試曲線及報告?。

二、關鍵技術參數與性能要求

三、標準化操作流程

密合性正壓測試?試樣準備?

吸入公稱容量的水（18–28℃），排出氣泡，水量精確至刻度線?。

?密封與固定?

用鋼制內圓錐接頭（符合GB/T 1962）密封針座，夾具固定注射器?。

?施加載荷?

垂直芯桿施加側向力（0.25–3 N），使其處于最大彎曲位；

施加軸向壓力至設定值（如300 kPa）?。

?結果判定?

保壓30秒，觀察活塞/密封圈處是否出現液體泄漏（允許密封圈間存在液體）?。

密合性負壓測試?操作流程?

?試樣準備?：注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水（18-28℃），排出殘留空氣，針頭加護帽密封?。

?安裝固定?：錐頭朝上垂直固定芯桿，連接真空泵管路并校準氣密性?。

?負壓測試?：

啟動真空泵，梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。

實時監測壓力衰減及活塞區域氣泡產生情況。

?結果判定?：

合格：無連續氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離?。

不合格：泄漏導致壓力回升或可見氣泡溢出?。

四、核心應用場景與選型建議

1. ?應用領域?

?生產線質檢?：攔截針筒裂紋、活塞變形等缺陷品（全檢或批次抽檢）；

?研發驗證?：新型材料（如橡膠密封圈）的密封耐久性測試；

?醫療監管?：藥檢機構、第三方實驗室執行GB 15810、ISO 7886標準檢測?。

2. ?選型關鍵指標?

?精度等級?：壓力傳感器精度需達±0.05%以內，避免誤判?；

?智能化功能?：

控制系統：PLC+Windows系統

10寸嵌入式工業電腦（中英文界面）、自動打印測試報告；

?兼容性?：支持預灌封注射器、胰島素筆等特殊規格?。

五、維護與合規要點

?定期校準?：每月校驗壓力傳感器，確保數據可靠性?；

?標準符合性?：確認設備符合GB 15810-2019及ISO 7886-1:2017的要求

YY0053-2008、 一次性使用無菌注射器

ISO8537-2016、YY0497-2018

?安全防護?：內置過載保護、斷電記憶功能，防止測試意外中斷?。

六，配置清單

主機1臺

測試軟件1套

說明書1本

電源線1根

合格證1份

保修卡1份

宣傳冊1本